Perbedaan Purin dan pirimidin. Sifat kimia purin dan
pirimidin, struktur dan fungsi dan fakta menarik lainnya disajikan
dalam artikel. Purin dan pirimidin merupakan bagian penting dari DNA dan
RNA – yang merupakan cetak biru dari genom. Basa pasangan antara hasil
nukleotida dalam pembentukan ikatan yang memainkan peran penting dalam
reaksi kimia. Berikut adalah lebih lanjut mengenai nukleotida, purin dan
pirimidin.
Apakah Purin dan pirimidin?
Purin dan pirimidin adalah nukleotida yang membentuk blok bangunan asam nukleat. Beberapa contoh purin adalah sebagai berikut.
• Adenin: 9H-purin-6-amina (NamaI UPAC), 6-aminopurine (Nama lain)
• Guanin: 2-amino-1H-purin-6 (9H)-satu (Nama IUPAC), 2-amino-6-hydroxypurine (Nama lain)
• Xanthine: 3,7-Dihydropurine-2,6-dion (Nama IUPAC), 1H-purine-2,6-diol (Nama lain)
• hipoksantin: 1H-purin-6 (9H)-satu (Nama IUPAC), 6-oxypurine (Nama lain)
Contoh-contoh dari pirimidin kejadian umum tercantum di bawah ini.
• Timin: 5-Methylpyrimidine-2, 4 (1H, 3H)-dion (Nama IUPAC), 5-methyluracil (Nama lain)
• Uracil: pirimidin-2, 4 (1H, 3H)-dion (Nama IUPAC), 2,4-dihydroxypyrimidine (Nama lain)
• Sitosin: 4-aminopyrimidin-2 (1H)-satu (Nama IUPAC), 4-amino-1H-pirimidin-2-satu (Nama lain)
Istilah, purin diciptakan oleh Emil Fischer, seorang kimiawan Jerman, pada tahun 1884. Purin yang secara biologis disintesis seperti nukleosida diproduksi dengan cara jalur metabolik dari organisme yang berbeda. Purin ditemukan bukan hanya dalam molekul DNA dan RNA, tetapi juga dalam ATP, NADH, GTP, AMP siklik dan co-enzim A; purin kebanyakan ditemukan pada produk daging. Makanan nabati tidak mengandung banyak purin. Sarden, ikan asin, roti manis, dll adalah sumber yang kaya purin. Asupan tinggi daging, yang berisi purin, terkait dengan gout. Oleh karena itu, orang harus mempertimbangkan pilihan untuk memiliki diet rendah purin.
Sifat kimia pirimidin yang mirip dengan piridina. Pirimidin adalah senyawa yang dihasilkan melalui proses sintesis organik. Salah satu metode di mana pirimidin dapat disintesis secara artifisial adalah reaksi Biginelli.
Pirimidin adalah senyawa heterosiklik aromatik organik yang terdiri dari cincin pirimidin yang menyatu dengan cincin imidazol. Molekul seperti guanin dan adenin adalah turunan dari kelas yang disebut purin – yang bukan merupakan molekul nyata dalam dirinya sendiri. Singkatnya, derivatif ini adalah manifestasi dari kelas ‘virtual’ yang disebut purin. Adenin dan guanin adalah purin yang berpartisipasi dalam sintesis DNA melalui ikatan energi tinggi. Purin dan pirimidin berpartisipasi dalam pertumbuhan RNA dan DNA melalui proses yang disebut transkripsi atau replikasi DNA. Penyimpanan energi jangka pendek juga merupakan salah satu fungsi nukleotida ini.
Dalam proses sintesis nukleotida, purin dan pirimidin membentuk ikatan hidrogen dengan satu sama lain. Struktur nukleotida adalah sedemikian rupa sehingga tiga ikatan hidrogen terbentuk antara guanin dan sitosin sementara adenin dan timin membentuk dua ikatan hidrogen dengan satu sama lain. Jenis seperti ikatan disebut sebagai basis pasangan.
Perbedaan antara Purin dan pirimidin
Perbedaan antara kedua nukleotida adalah bahwa hanya ada satu hadir cincin karbon di pirimidin. Dalam kasus purin, cincin karbon dua jumlahnya.
Purin memiliki titik leleh dan titik didih yang lebih tinggi daripada pirimidin. Alasan di balik perbedaan dalam leleh dan titik didih adalah bahwa molekul purin sangat kompleks dan berat. Purin berpartisipasi dalam jumlah yang lebih besar dari reaksi molekuler dibandingkan dengan pirimidin.
Purin dikenal untuk bertindak sebagai molekul prekursor dalam sintesis senyawa kimia seperti teofilin, teobromin, kafein, dll Pyrimidin tidak dikenal berfungsi sebagai molekul prekursor.
Artikel di atas berkaitan dengan aspek yang berbeda dari purin dan pirimidin. Harapan rincian yang disajikan di atas membantu Anda untuk memahami fungsi dan perbedaan antara dua nukleotida.
Purin dan pirimidin adalah nukleotida yang membentuk blok bangunan asam nukleat. Beberapa contoh purin adalah sebagai berikut.
• Adenin: 9H-purin-6-amina (NamaI UPAC), 6-aminopurine (Nama lain)
• Guanin: 2-amino-1H-purin-6 (9H)-satu (Nama IUPAC), 2-amino-6-hydroxypurine (Nama lain)
• Xanthine: 3,7-Dihydropurine-2,6-dion (Nama IUPAC), 1H-purine-2,6-diol (Nama lain)
• hipoksantin: 1H-purin-6 (9H)-satu (Nama IUPAC), 6-oxypurine (Nama lain)
Contoh-contoh dari pirimidin kejadian umum tercantum di bawah ini.
• Timin: 5-Methylpyrimidine-2, 4 (1H, 3H)-dion (Nama IUPAC), 5-methyluracil (Nama lain)
• Uracil: pirimidin-2, 4 (1H, 3H)-dion (Nama IUPAC), 2,4-dihydroxypyrimidine (Nama lain)
• Sitosin: 4-aminopyrimidin-2 (1H)-satu (Nama IUPAC), 4-amino-1H-pirimidin-2-satu (Nama lain)
Istilah, purin diciptakan oleh Emil Fischer, seorang kimiawan Jerman, pada tahun 1884. Purin yang secara biologis disintesis seperti nukleosida diproduksi dengan cara jalur metabolik dari organisme yang berbeda. Purin ditemukan bukan hanya dalam molekul DNA dan RNA, tetapi juga dalam ATP, NADH, GTP, AMP siklik dan co-enzim A; purin kebanyakan ditemukan pada produk daging. Makanan nabati tidak mengandung banyak purin. Sarden, ikan asin, roti manis, dll adalah sumber yang kaya purin. Asupan tinggi daging, yang berisi purin, terkait dengan gout. Oleh karena itu, orang harus mempertimbangkan pilihan untuk memiliki diet rendah purin.
Sifat kimia pirimidin yang mirip dengan piridina. Pirimidin adalah senyawa yang dihasilkan melalui proses sintesis organik. Salah satu metode di mana pirimidin dapat disintesis secara artifisial adalah reaksi Biginelli.
Pirimidin adalah senyawa heterosiklik aromatik organik yang terdiri dari cincin pirimidin yang menyatu dengan cincin imidazol. Molekul seperti guanin dan adenin adalah turunan dari kelas yang disebut purin – yang bukan merupakan molekul nyata dalam dirinya sendiri. Singkatnya, derivatif ini adalah manifestasi dari kelas ‘virtual’ yang disebut purin. Adenin dan guanin adalah purin yang berpartisipasi dalam sintesis DNA melalui ikatan energi tinggi. Purin dan pirimidin berpartisipasi dalam pertumbuhan RNA dan DNA melalui proses yang disebut transkripsi atau replikasi DNA. Penyimpanan energi jangka pendek juga merupakan salah satu fungsi nukleotida ini.
Dalam proses sintesis nukleotida, purin dan pirimidin membentuk ikatan hidrogen dengan satu sama lain. Struktur nukleotida adalah sedemikian rupa sehingga tiga ikatan hidrogen terbentuk antara guanin dan sitosin sementara adenin dan timin membentuk dua ikatan hidrogen dengan satu sama lain. Jenis seperti ikatan disebut sebagai basis pasangan.
Perbedaan antara Purin dan pirimidin
Perbedaan antara kedua nukleotida adalah bahwa hanya ada satu hadir cincin karbon di pirimidin. Dalam kasus purin, cincin karbon dua jumlahnya.
Purin memiliki titik leleh dan titik didih yang lebih tinggi daripada pirimidin. Alasan di balik perbedaan dalam leleh dan titik didih adalah bahwa molekul purin sangat kompleks dan berat. Purin berpartisipasi dalam jumlah yang lebih besar dari reaksi molekuler dibandingkan dengan pirimidin.
Purin dikenal untuk bertindak sebagai molekul prekursor dalam sintesis senyawa kimia seperti teofilin, teobromin, kafein, dll Pyrimidin tidak dikenal berfungsi sebagai molekul prekursor.
Artikel di atas berkaitan dengan aspek yang berbeda dari purin dan pirimidin. Harapan rincian yang disajikan di atas membantu Anda untuk memahami fungsi dan perbedaan antara dua nukleotida.
0 komentar:
Posting Komentar